انتشار خبر
سه شنبه 12 سپتامبر 2023
یک کنسرسیوم تحقیقاتی جدید استراتژی‌های نوآورانه‌ای را برای آزمایش‌های بالینی شامل جمعیت‌هایی با اجداد مختلف توسعه خواهد داد.
مؤسسه ملی بهداشت در حال تأسیس کنسرسیوم Multi-Omics برای سلامت و بیماری است که تقریباً 11 میلیون دلار در سال اول تأمین مالی کنسرسیوم اعطا شده است. کنسرسیوم جدید با هدف پیشبرد تولید و تجزیه و تحلیل داده های “مولتی omics” برای تحقیقات سلامت انسان است.
Multiomics به یک رویکرد تحقیقاتی اشاره دارد که انواع مختلفی از داده‌های “omics” مشتق شده از زمینه‌های تحقیقاتی مختلف – مانند ژنومیک، اپی ژنومیک، رونویسی، پروتئومیکس، و متابولومیک را در بر می‌گیرد. هر یک از این نوع داده ها اطلاعات متمایزی را در مورد جنبه های مختلف یک سیستم بیولوژیکی نشان می دهد، و استفاده از همه این نوع داده ها به طور همزمان با پیشرفت در فناوری پرتوان و علم داده به طور فزاینده ای امکان پذیر می شود.
ادغام چندین نوع داده از نمونه بیولوژیکی یک شرکت‌کننده می‌تواند دید جامع‌تری از عوامل مولکولی و فرآیندهای سلولی درگیر در سلامت و بیماری انسان، از جمله جدا کردن عوامل ژنتیکی و غیر ژنتیکی در سلامت و بیماری، ارائه دهد. چنین رویکردی در زمینه‌هایی مانند زیرگروه‌بندی بیماری، شناسایی نشانگرهای زیستی و کشف هدف دارویی، نویدبخش است.
جوآنلا مورالس، دکترای دکتری، گفت: “علاوه بر به دست آوردن بینش در مورد بیماری های فردی، هدف اصلی این کنسرسیوم توسعه استراتژی های تحقیقاتی چند omics مقیاس پذیر و قابل تعمیم و همچنین روش هایی برای تجزیه و تحلیل این مجموعه داده های بزرگ و پیچیده است.” ، مدیر برنامه موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی (NHGRI) که در رهبری کنسرسیوم نقش دارد. ما انتظار داریم که این استراتژی‌ها در نهایت توسط سایر گروه‌های تحقیقاتی اتخاذ شود و اطمینان حاصل شود که کار کنسرسیوم تأثیر گسترده و پایداری بر تحقیقات بالینی خواهد داشت.»
تقریباً نیمی از کمک مالی از کار شش مرکز تحقیقاتی بیماری حمایت می کند که شرایطی مانند بیماری کبد چرب، کارسینوم سلول های کبدی، آسم، بیماری مزمن کلیوی و پره اکلامپسی و غیره را مورد مطالعه قرار می دهند. این سایت‌ها شرکت‌کنندگان در مطالعه را ثبت‌نام می‌کنند، که حداقل 75 درصد از آنها نسب دارند و در تحقیقات ژنومی کمتر حضور دارند. این سایت‌ها همچنین داده‌هایی را درباره محیط شرکت‌کنندگان و عوامل اجتماعی تعیین‌کننده سلامت جمع‌آوری خواهند کرد تا در ارتباط با داده‌های چند omics استفاده شوند. ترکیب داده های مولتی و محیطی ممکن است دید جامع تری از عواملی که در خطر و پیامدهای بیماری نقش دارند ارائه دهد.
نمونه‌های ارائه‌شده توسط شرکت‌کنندگان در مرکز تولید omics پردازش می‌شوند، که از آنالیزهای مولکولی با توان بالا برای تولید داده‌های ژنومی، اپی ژنومیک، ترانسکریپتومی، پروتئومی و متابولومیک استفاده می‌کند، که برای تولید پروفایل‌های مولکولی بیماری‌ها و حالت‌های غیر بیماری آنالیز می‌شود. سپس مرکز تجزیه و تحلیل و هماهنگی داده ها همه این داده ها را در مجموعه داده های سازمان یافته و بزرگی که برای مطالعه بیشتر در دسترس جامعه علمی قرار می گیرد، ترکیب می کند.
ارین راموس، Ph.D., MPH، معاون بخش پزشکی ژنومیک NHGRI گفت: «تحقیقات مولتیومیک در خط مقدم تحقیقات زیست پزشکی قرار دارد و نویدبخش پیشرفت درک ما از شروع و پیشرفت بیماری است. “همه اینها به طور بالقوه سرنخ های مهمی را برای طراحی درمان و تلاش های کشف دارو ارائه می دهد.” این کنسرسیوم جدید گام مهمی در تحقق این پیشرفت است.»
تقریباً 50.3 میلیون دلار در مدت پنج سال به کنسرسیوم تعلق خواهد گرفت، تا زمانی که بودجه در دسترس باشد. این جایزه به طور مشترک توسط NHGRI، موسسه ملی سرطان (NCI) و موسسه ملی علوم بهداشت محیطی (NIEHS) تامین می شود.
کنسرسیوم Multi-Omics برای سلامت و بیماری
سایت های تحقیقاتی بیماری و محققین اصلی
- لوئیز لوران، M.D.، Ph.D. دانشگاه کالیفرنیا، سن دیگو
- کریستوف کیریلوک، دکتر، دانشگاه کلمبیا – نیویورک
- استفانی کریستنسن، دکتری، دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو – با همکاری NIEHS
- وایا لیدا چاتسی، دکتر، دانشکده پزشکی کک دانشگاه کالیفرنیای جنوبی – لس آنجلس – با همکاری NIEHS
- تانیکا ان. کلی، MD، MPH، دانشگاه تولین – نیواورلئان – با همکاری NIEHS
- جوزف مک کورمیک، دکتر، مرکز علوم بهداشتی دانشگاه تگزاس – هیوستون – تامین مالی توسط NCI
مرکز تولید Omics و محقق اصلی
- گری جی. پتی، دکتری، دانشگاه واشنگتن – سنت لوئیس
مرکز تحلیل و هماهنگی داده ها و محقق اصلی
- ژیپینگ ونگ، دکتری، دانشکده پزشکی چان دانشگاه ماساچوست – ورچستر – با حمایت NCI
موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی (NHGRI) یکی از 27 موسسه و مرکز در NIH، آژانسی از وزارت بهداشت و خدمات انسانی است. بخش تحقیقات درون دانشگاهی NHGRI فناوری را برای درک، تشخیص و درمان بیماری های ژنومی و ژنتیکی توسعه داده و به کار می گیرد. اطلاعات بیشتر در مورد NHGRI را می توان در آدرس زیر یافت: https://www.genome.gov/.
برای مؤسسه ملی بهداشت (NIH):NIH، آژانس ملی تحقیقات پزشکی، شامل 27 موسسه و مرکز است و بخشی از وزارت بهداشت و خدمات انسانی ایالات متحده است. NIH اولین آژانس فدرال است که تحقیقات پزشکی پایه، بالینی و ترجمه را انجام و پشتیبانی می کند و علل، درمان ها و درمان بیماری های شایع و نادر را بررسی می کند. برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد NIH و برنامه های آن، مراجعه کنید www.nih.gov.
NIH…ترجمه کشف به سلامت®
