اصطلاحات استئوآرتریت و جمعیت سالمندی به طور ذاتی به هم مرتبط هستند. استئوآرتریت (OA) به عنوان تخریب غیرقابل برگشت غضروف مفصلی تعریف می شود. این شایع ترین شکل آرتریت در بین افراد مسن است. مطابق با موسسه ملی آرتریت و بیماری های اسکلتی عضلانی و پوستیافراد مبتلا به OA از درد مفاصل طاقت فرسا، مشکلات حرکتی، عدم تعادل در راه رفتن و مشکل در انجام فعالیت های روزانه رنج می برند. OA در بین افراد بالای 40 سال شایع است.
سازمان جهانی بهداشت (WHO) دوره 2021 تا 2030 را به عنوان دهه پیری سالم تعیین کرده است تا نیاز به پرداختن به آرتروز را برجسته کند، که به شدت بر ظرفیت عملکردی و کیفیت زندگی تأثیر می گذارد. اخیر پژوهش دریافت که OA علاوه بر این ممکن است با سایر شرایط مزمن همزیستی داشته باشد و در عین حال تأثیر منفی داشته باشد. بنابراین، استئوآرتریت با کیفیت کلی زندگی سالمندان تداخل دارد و یک بار سلامت جهانی است. امروزه هیچ درمانی برای OA وجود ندارد. تنها تغییرات سبک زندگی به مدیریت درد کمک می کند موسسه ملی آرتریت، اسکلتی عضلانی و پوست بیماری های مشخص شده با این حال، الف یک مقاله تحقیقاتی اخیراً در Nature Communications منتشر شده است چیزی متفاوت برای به اشتراک گذاشتن داشته باشید
شواهد جدید برای تحریک OA
تحقیقات مشترک انجام شده توسط دانشمندان دانشگاه آدلاید، استرالیا و دانشگاه کلمبیا، ایالات متحده، نتایج امیدوارکننده ای را در مدیریت موثر OA با استفاده از سلول های بنیادی نشان داده است. سلول های بنیادی سلول های پرتوان و پیش ساز هستند که قادر به تکثیر به هر دودمان سلولی هستند. مطالعه جدید اهمیت سلول های بنیادی را در مدیریت OA پس از انجام آزمایشی در مدل های موش برای شناسایی ژن Gremlin 1 (Germ1) آنتاگونیست BMP نشان می دهد. این یک سلول پیش ساز غضروفی و استخوانی است که در سطح مفصلی مفاصل وجود دارد. آسیب مفاصل ناشی از OA و سایر شرایط پزشکی مرتبط با افزایش سن، این سلول های پیش ساز را تحلیل می برد. در یک مدل موش، فرسایش سلول‌های Grem1 نیز منجر به ایجاد OA می‌شود.
محققان آنالیز عملکردی و رونویسی را در مدل موش انجام دادند و دریافتند که سلول‌های دودمان Grem1 در سطح مفصلی وابسته به Foxo 1 هستند و فرسایش Foxo1 در سلول‌های دودمان Grem1 توسط OA ایجاد می‌شود.
نویسندگان بیان می کنند که فاکتور رشد فیبروبلاست (FGF) 18 است [clinically known as Sprifermin]هنگامی که تزریق می شود، به عنوان یک فعال کننده مسیر برای القای تکثیر سلول های پیش ساز غضروفی از دودمان Grem1، افزایش ضخامت غضروف و کاهش شدت درد در OA عمل می کند. این آزمایش به مدت 5 سال در یک مدل موش انجام شد تا نتایج آماری معنی‌داری برای مدیریت OA مقاوم شود.
این یافته ها به تعریف مجدد OA به عنوان یک فقدان برگشت پذیر دارویی سلول های بنیادی از غضروف مفصلی کمک می کند تا از دست دادن غیرقابل برگشت بافت غضروف. در مصاحبه ای، نگ، یکی از نویسندگان مقاله، از دانشگاه آدلاید، گفت: این مطالعه به تحقیقات بیشتر اجازه می دهد تا گزینه های دارویی را برای هدف قرار دادن دودمان سلول های بنیادی که مسئول تشکیل غضروف مفصلی هستند، بررسی کنند و پیشرفت تصاعدی را محدود کنند. پوکی استخوان اگرچه این یافته به مدل های حیوانی محدود می شود، اما شباهت های ژنومی بین نمونه های موش و انسان وجود دارد. علاوه بر این، آزمایشات انسانی نیز ادامه دارد.
منابع
جانی فون اینم. (2023). امیدی جدید برای درمان و معکوس کردن آرتروز. دانشگاه آدلاید. https://www.adelaide.edu.au/newsroom/news/list/2023/10/31/new-hope-to-treat-and-reverse-Osteoarthritis
موسسه ملی آرتریت و بیماری های اسکلتی عضلانی و پوستی. (2023). آرتروز. https://www.niams.nih.gov/health-topics/osteoarthritis#:~:text=Osteoarthritis%20is%20a%20degenerative%20joint,a%20short%20period%20of%20time.
Ng، JQ، Jafarov، TH، Little، CB، Wang، T.، Ali، AM، Ma، Y.، … و Mukherjee، S. (2023). از دست دادن سلول های پیش ساز غضروفی از دودمان Grem1 باعث آرتروز می شود. ارتباطات طبیعت، 14(1)، 6909. DOI https://doi.org/10.1038/s41467-023-42199-1
Steinmetz، JD، Culbreth، GT، Haile، LM، Rafferty، Q.، Lo، J.، Fukutaki، KG، … و Singh، S. (2023). بار جهانی، منطقه ای و ملی استئوآرتریت، 1990-2020 و پیش بینی ها تا سال 2050: بررسی سیستماتیک برای مطالعه بار جهانی بیماری 2021. روماتولوژی لانست، 5(9)، e508-e522. DOI: https://doi.org/10.1016/S2665-9913(23)00163-7
Zakrzewski، W.، Dobrzyński، M.، Szymonowicz، M.، و Rybak، Z. (2019). سلول های بنیادی: گذشته، حال و آینده. تحقیق و درمان سلول های بنیادی، 10(1)، 1-22. DOI https://doi.org/10.1186/s13287-019-1165-5
