(موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی، NIH)
19 اکتبر 2023 یک کالج پزشکی سیاهپوست تاریخی و یک گروه صنعت داروسازی برنامه ای را برای افزایش تعداد افراد آفریقایی تبار در پایگاه های داده ژنومی راه اندازی کرده اند. ابتکار متحد می شود دانشکده پزشکی مهری در نشویل با چهار داروساز که هدفشان این است که تحقیقات توسعه دارو را نماینده‌تر از جمعیت‌های مختلف کنند و همچنین به افراد آفریقایی تبار کمک کنند تا با داده‌های ژنتیکی خود تصمیمات بهداشتی بهتری بگیرند.
AstraZeneca، Novo Nordisk و Roche با مرکز ژنتیک Regeneron به کالج پزشکی مهری در با هم برای ابتکار CHANGE — CHANGE مخفف عبارت Changing Health Care for People of African Descent by International Genomics and Capital است. این پروژه توسط یک گروه تازه تأسیس به نام مؤسسه ژنومیک انسانی دیاسپورا یا DHGI اداره می شود که مهری به عنوان شریک دانشگاهی او بنیانگذار آن است.
این پروژه به دنبال رسیدگی به عدم حضور افراد آفریقایی تبار در سراسر جهان در تحقیقات ژنومی است که منجر به اختلافات مستند در نتایج سلامتی می شود. DHGI به داده‌هایی استناد می‌کند که نشان می‌دهد کمتر از دو درصد از داده‌های ژنتیکی امروزه از افراد آفریقایی تبار می‌آیند، که نتیجه آن تنها ۲۵ درصد پیش‌بینی خطرات بیماری در سیاه‌پوستان بر اساس داده‌های ژنومی است. علاوه بر این، در جمعیت آفریقایی و فرزندان یک طیف گسترده ای از فعالیت های ژنتیکی، سلولی و مولکولی تاثیرگذاری بر خطرات بیماری
هدف Together for CHANGE ایجاد پایگاه داده ای از داده های ژنومی شناسایی نشده از بیش از 500000 داوطلب داوطلب آفریقایی تبار است. و این پروژه قصد دارد داده‌ها را به سوابق سلامت الکترونیکی مرتبط کند، و همچنین پایگاه‌های اطلاعاتی را در دسترس محققان کالج‌ها و دانشگاه‌های سیاهپوست تاریخی یا HBCUs در ایالات متحده قرار دهد. DHGI همچنین نیاز به افزایش مشاوره برای افرادی را که داده‌های ژنومی خود را ارائه می‌دهند تشخیص می‌دهد. ایجاد یک برنامه آموزشی مشاوران و فلوشیپ در ژنتیک پزشکی در HBCU. DHGI می‌گوید، کمیته اخلاقی متشکل از رهبران جامعه سیاهپوست، به این پروژه مشاوره خواهد داد.
اولین ژنوم مرجع با منشاء آفریقایی
علاوه بر این، Together for CHANGE می‌گوید که از افزایش بازنمایی ژنتیکی از طریق یک کمپین آموزشی عمومی در میان افراد آفریقایی تبار برای تصمیم‌گیری آگاهانه‌تر در مورد سلامتی و حفاظت از منافع آنها هنگام شرکت در تحقیقات پزشکی حمایت می‌کند. علاوه بر این، این گروه در نظر دارد تا دانش‌آموزان در سن مدرسه را با مشاغل علمی، فناوری و بهداشتی افزایش دهد.
دانشکده پزشکی مهری ابتکار Together for CHANGE را ایجاد کرد مرکز ژنتیک Regeneron، یک بخش از شرکت بیودارویی Regneneron در تاری تاون، نیویورک، و همچنین داروسازان AstraZeneca، Novo Nordisk و Roche. هر یک از این شرکت ها حدود 20 میلیون دلار کمک می کنند و مرکز ژنتیک Regeneron یا RGC نیز توالی یابی ژنتیکی نمونه های ارسالی را انجام می دهد.
می‌گوید: «افراد آفریقایی تبار در تحقیقات ژنومی کمتر نشان داده شده‌اند آریس باراسکه رهبری RGK را در یک بیانیه شرکتباراس می‌افزاید: «پایگاه‌های اطلاعاتی ژنتیکی زمانی که طیف گسترده‌ای از تنوع قومی و ژنتیکی بشریت را منعکس می‌کنند، بهترین عملکرد را به‌عنوان منابع جهانی دارند. نوآوری می تواند به نفع همه مردم باشد.»
همچنین انتظار می‌رود این پروژه تحقیقات ژنومی بیشتری را در آفریقا و در HBCU ها آغاز کند. آنیل شنکرمعاون ارشد تحقیقات و نوآوری در کالج پزشکی مهری خاطرنشان می‌کند که «محققان کالج‌ها و دانشگاه‌های سیاهپوست و آفریقا به اولین ژنوم مرجع مردم آفریقایی برای ساخت پروژه‌های مشترک در تقاطع ژنومیک و برابری سلامت دسترسی خواهند داشت. تحقیقاتی که تضمین می‌کند پیشرفت‌ها آینده سالم‌تری را برای همه، از جمله جوامع سیاهپوست جهانی که در طول تاریخ نادیده گرفته شده‌اند، نشان می‌دهد.»
اطلاعات بیشتر از Science & Enterprise:
ما Science & Enterprise را برای خوانندگان پرمشغله، از جمله سرمایه گذاران، محققان، کارآفرینان و دانشجویان ایجاد کردیم. به جز کوکی‌های باریک و یک نوار حریم خصوصی برای بازدیدکنندگانی که برای اولین بار بازدید می‌کنند، ما پنجره‌های بازشوی مسدودکننده صفحه یا GIFهای متحرک حواس‌پرتی نداریم. اگر می خواهید مشترک اعلان های ایمیل روزانه شوید، می توانید این کار را اینجا انجام دهید، یا پیوند را در گوشه سمت چپ بالای صفحه دسکتاپ پیدا کنید. این سایت رایگان است، بدون دیوار پرداخت. اما البته کمک های مالی با سپاس پذیرفته می شود.
* * *
